CRISPR Therapeutics ir ViaCyte Inc pradės pirmąjį istorijoje klinikinį genetiškai modifikuotų kasos ląstelių, skirtų 1 tipo diabeto išgydymui, tyrimą.

Biofarmacijos įmonė CRISPR Therapeutics, kuri kuria vaistus itin sunkių ligų gydymui “genų žirklių” pagrindu, ir regeneracinės medicinos įmonė ViaCyte, kurianti pakaitines ląstelių terapijas, 2021 lapkričio 16 d. paskelbė, kad Health Canada patvirtino klinikinių tyrimų paraišką, skirtą VCTX210 – alogeninei, genetiškai modifikuotai, imuninės sistemos išvengiančiai kamieninių ląstelių terapijai, skirtai 1 tipo diabetui gydymui. Tikimasi, kad pacientų registracija bus pradėta iki metų pabaigos.

1 fazės klinikinis VCTX210 tyrimas skirtas įvertinti terapijos saugumą, toleravimą ir imuninės sistemos atsaką pacientams, sergantiems T1D.

VCTX210 – tai alogeninės (t.y. genetiškai tapačios žmogaus ląstelėms), ViaCyte patentuotos kamieninės ląstelės, modifikuotos CRISPR Therapeutics genų redagavimo technologijos būdu. Tikimasi, kad tokia terapija galės suteikti ilgalaikės naudos diabetu sergantiems pacientams nenaudojant imunosupresijos.